记者从中国科学院生物物理所获悉，该所感染与免疫重点实验室高光侠研究组在HIV病毒宿主中鉴定了一个新抗病毒因子，将其命名为Shiftless(以下简称SFL)。SFL可抑制蛋白质翻译过程中的程序性-1位核糖体移码，有望成为新的抗病毒药物靶点。相关研究成果25日发表在《细胞》杂志上。

HIV是一种RNA病毒，感染人体后可引起艾滋病。研究病毒与宿主的相互作用，有利于深入了解病毒的复制和致病机制，为临床诊疗和新药研发提供新的靶点和理论基础。此前已知，HIV病毒利用-1位程序性移码翻译结构蛋白Gag和包含复制酶的融合蛋白Gag-Pol，其中Gag-Pol蛋白是-1位移码的直接产物。Gag和Gag-Pol都是HIV-1复制所必需的蛋白，而且它们之间的比例对于病毒的复制也至关重要，但宿主如何调控这一过程一直不是很清楚。高光侠团队在世界上第一次发现了调控这一过程的宿主因子SFL。

该团队发现，SFL结合-1位程序性移码过程中的核糖体和RNA上的移码信号，阻断移码过程，抑制Gag-Pol的产生，从而阻断病毒的复制。高光侠表示，-1位程序性移码不仅在HIV中存在，在其他多种病毒中也广泛存在，SFL对这些病毒的-1位程序性移码都有抑制作用。这些研究结果提示，将来人们可能通过改变SFL在体内的蛋白表达水平或活性来达到抗病毒的目的。

“作为第一个被发现的-1位程序性移码调控因子，SFL为进一步深入研究-1位程序性移码的作用机理提供了有效的工具。”高光侠说。

关键词： HIV宿主 抗病毒机制